Micotherapy Linfo

HOME Prodotti Linea Micotherapy

Micotherapy Linfo

Micotherapy Linfo

Integratore alimentare a base di Polyporus umbellatus da agricoltura biologica, bromelina ed estratti di piante.


Finalità Salutistiche:

A base di Polyporus  umbellatus da agricoltura biologica, bromelina ed estratti di piante, Micotherapy Linfo favorisce la funzionalità del microcircolo e il drenaggio dei liquidi corporei, contrastando situazioni di ritenzione idrica.

Proprietà:

Il sistema linfatico è costituito da un articolato sistema di vasi, molto simile a quello circolatorio venoso e arterioso. A differenza del sangue, la linfa non viene spinta dall'attività cardiaca, ma scorre nei vasi grazie al movimento. Esso si estende in tutto il corpo e ha origine da una rete sottile di capillari linfatici situati nello spazio extracellulare; lungo il percorso compaiono, ad intervalli regolari, i linfonodi, come un sistema di filtrazione.

Un sistema linfatico adeguatamente funzionante garantisce una adeguata “pulizia” della matrice extracellulare immersa nel liquido interstiziale, al fine di prevenire un’intossicazione cellulare. Poiché la matrice extracellulare è un sistema primario di bioregolazione, è fondamentale che rimanga “pulita” per garantire la comunicazione fra cellule, sistemi ed organi e quindi il mantenimento dell’omeostasi dell’organismo.

I rimedi contenuti in questa formulazione presentano uno spiccato tropismo per il sistema linfatico e venoso, favoriscono il drenaggio tossinico dei tessuti dell’organismo. Contribuiscono così a ridurre situazioni di stasi linfatica e venosa, gonfiori, edemi e ritenzione idrica.


 

Ingredienti:

  • Polyporus umbellatus micelio e corpo fruttifero
  • Centella estratto secco (tit. 40% in asiaticoside)
  • Bromelina (tit. min. 2400 GDU/g)
  • Meliloto estratto secco (tit. 20% in cumarine)

Proprietà dei componenti:

  • Polyporus umbellatus: è un fungo ad azione diuretica, che esplica la sua azione soprattutto in presenza di ritenzione idrica, edemi e difficoltà nella minzione. Dagli studi effettuati è emerso che il Polyporus non provoca effetti collaterali in quanto permette l’eliminazione di sodio e cloro ma conserva il potassio. Utile in presenza di stasi linfatica.
  • Centella estratto secco: migliora la circolazione venosa stimolando i fibroblasti, cellule che rigenerano il collagene, sostanza fondamentale per la salute di molti tessuti del corpo. Utile per migliorare situazioni di insufficienza venosa periferica, crampi, emorroidi e cellulite
  • Bromelina estratta dai gambi di ananas: azione proteolitica, antitrombotica, antinfiammatoria. Utile per sostenere blandi stati infiammatori dei tessuti molli e nel trattamento di condizioni infiammatorie localizzate, in particolar modo in presenza di edema.
  • Meliloto estratto secco (tit. 20% in cumarine): agisce sulle pareti delle vene riducendone la permeabilità e aumentando la resistenza capillare. Migliora il ritorno venoso e la circolazione linfatica, manifestando attività antinfiammatoria e antiedematosa. Utile in presenza di emorroidi, varici, tromboflebiti e stasi linfatiche.

Modalità d’uso:

2 capsule 2 volte al giorno, preferibilmente lontano dai pasti.


Confezione:

90 capsule


Note:

conservare in luogo fresco e asciutto.


inserito nel registro degli integratori: codice 62491


Codice EAN: A923582136


tenore medio degli ingredienti caratterizzanti per dose giornaliera (4 cps)
Polyporus umbellatus micelio e corpo fruttifero 1188 mg

Centella estr. secco

Apporto asiaticoside

235 mg

94 mg

Bromelina 198 mg

Meliloto estratto secco

Apporto di cumarine

153 mg

30 mg


 

Bibliografia:

• Yuan D, Mori J, Komatsu KI, Makino T, Kano Y. An anti-aldosteronic diuretic component (drain dampness) in Polyporus sclerotium.

Biol Pharm Bull. 2004 27(6):867-70

• The Pharmacological Pote ntial of Mushrooms Ulrike Lindequist, Timo H. J. Niedermeyer, and Wolf-Dieter Jülich. Evid. Based Complement. Altern. Med., Sep 2005; 2: 285 – 299

• Bioactivity-directed isolation, identification of diuretic compounds from Polyporus umbellatus. Zhao Y.Y, Xie R.M, Chao X, Zhang Y, Lin RC, Sun W.J. J Ethnopharmacol.2009;126(1):184-7

• Diuretic activity and kidney medulla AQP1, AQP2, AQP3, V(2)R expression of the aqueous extract of sclerotia ofsclerotia of

Polyporus umbellatus FRIES in normal rats. Zhang G, Zeng X, Han L, Wei J.A, Huang H. J Ethnopharmacol. 2010 Epub

• Incandela L, Cesarone MR, Cacchio M, De Sanctis MT, Santavenere C, D’Auro MG, Bucci M, Belcaro G.Total triterpenic fraction of Centella asiatica in chronic venous insufficiency and in high-perfusion microangiopathy. Angiology. 2001 Oct; 52 Suppl 2:S9-13)

 • (Cesarone MR, Laurora G, De Sanctis MT, Belcaro G. Activity of Centella

asiatica in venous insufficiency. Minerva Cardioangiol 1992; 40: 137-43).

• Cesarone MR, Laurora G, De Sanctis MT, Incandela L, Grimaldi R, Marelli C, Belcaro G. The microcirculatory activity of Centella asiatica in venous insufficiency. A double-blind study. Minerva Cardioangiol 1994; 42: 299-304).

• Incandela L, Belcaro G, De Sanctis MT, Cesarone MR, Griffin M, Ippolito E, Bucci M, Cacchio M. Total triterpenic fraction of Centella asiatica in the treatment of venous hypertension: a clinical, prospective, randomized trial using a combined microcirculatory model. Angiology. 2001 Oct; 52 Suppl 2:S61-7).

• Incandela L, Belcaro G, De Sanctis MT, Cesarone MR, Griffin M, Ippolito E, Bucci M, Cacchio M. Total triterpenic fraction of Centella asiatica in the treatment of venous hypertension: a clinical, prospective, randomized trial using a combined microcirculatory model. Angiology. 2001 Oct; 52 Suppl 2:S61-7). • Belcaro GV, Grimaldi R, Guidi G. Improvement of capillary permeability in patients with venous hypertension after treatment with TTFCA. Angiology 1990; 41: 533-40).

 • Arpaia MR, Ferrone R, Amitrano M, Nappo C, Leonardo G, del Guercio R. Effects of Centella asiatica extract on mucopolysaccharide

metabolism insubjects with varicose veins. Int J Clin Pharmacol Res 1990; 10: 229-33).

• Montecchio GP, Samaden A, Carbone S, Vigotti M, Siragusa S, Piovella F. Centella Asiatica Triterpenic Fraction (CATTF) reduces the number of circulating endothelial cells in subjects with post phlebitic syndrome. Haematologica 1991; 76: 256-9).

• Kim YN, Park YS, Kim HK, Jeon BC, Youn SE, Lee HY. Enhancement of the attachment on microcarriers and tPA production by fibroblast cells in a serum-free medium by the addition of the extracts of Centella asiatica. Phytotechnology 1993; 13: 221-6).

• Bonte F, Dumas M, Chaudagne C, Meybeck A. Influence of asiatic acid, madecassic acid, and asiaticoside on human collagen I synthesis. Planta Med 1994; 60: 133-5).

• Maquart FX, Bellon G, Gillery P, Wegrowski Y, Borel JP. Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by a triterpene extracted from Centella asiatica. Connect Tissue Res 1990; 24: 107-20). • Bonte F, Dumas M, Chaudagne C, Meybeck A. Comparativeactivity of asiaticoside and madecassoside on type I and III collagen synthesis by cultured human fibroblasts. Ann Pharm Fr 1995; 53: 38-42.

• Walker AF, Bundy R, Hicks SM, Middleton RW. Bromelain reduces mild acute knee pain and improves well-being in a dose-dependent fashion in an open study of otherwise healthy adults. Phytomedicine 2002;9:681-6.

• Taussig SJ, Batkin S. Bromelain, the enzyme complex of pineapple (Ananas comosus) and its clinical application. An update.

J Ethnopharmacol 1988;22:191-203.

• Stone MB, Merrick MA, Ingersoll CD, et al. Preliminary comparison of bromelain and Ibuprofen for delayed onset muscle soreness

management. Clin J Sport Med 2002;12:373-8. • Nettis E, Napoli G, Ferrannini A, Tursi A. IgE-mediated allergy to bromelain. Allergy 2001;56:257-8.

• Hale LP, Greer PK, Sempowski GD. Bromelain treatment alters leukocyte expression of cell surface molecules involved in cellular adhesion and activation. Clin Immunol 2002;104:183-90.

• Kane S, Goldberg MJ. Use of bromelain for mild ulcerative colitis. Ann Intern Med 2000;132:680. Klein G, Kullich W. Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. Clin Drug Invest 2000;19:15-23.

• Last JA. Hemorrhagic Sweet Clover Disease, Dicumarol, and Warfarin: the Work of Karl Paul Link. J. Biol. Chem. (2005) 280(8): e5

Kresge N, Simoni RD Hill RL. Hemorrhagic Sweet Clover Disease, Dicumarol, and Warfarin: the Work of Karl Paul Link. J. Biol.

Chem. (2005) 280(8): e5

• Campbell, H. A., and Link, K. P. Studies on the Hemorrhagic Sweet Clover Disease. IV. The Isolation and Crystallization of the Hemorrhagic Agent ( 1941) J. Biol. Chem. 138, 21–33) • Stahmann, M. A., Huebner, C. F., and Link, K. P. Studies on the Hemorrhagic Sweet Clover Disease. V. Identification and Synthesis of the Hemorrhagic Agent (1941) J. Biol. Chem. 138, 513-527)

• Overman, R. S., Stahmann, M. A., Huebner, C. F., Sullivan, W. R., Spero, L., Doherty, D. G., Ikawa, M., Graf, L., Roseman, S., and

Link, K. P. Studies on the Hemorrhagic Sweet Clover Disease. XIII. Anticoagulant Activity and Structure in the 4-Hydroxycoumarin Group (1944) J. Biol. Chem. 153, 5–24



Per ulteriori informazioni visitate il sito: www.micotherapy.it



Vedi Anche